CAS 287172-63-8
:2,4,5-trifluorbenzolsulfonamid
Beschreibung:
2,4,5-trifluorbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2, 4 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid-Gruppe, die biologische Aktivität verleihen kann. Die Trifluormethylgruppen erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Stabilität und das metabolische Profil der Verbindung verbessern. Ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für solche fluorierten Verbindungen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da Sulfonamide unterschiedliche Grade biologischer Aktivität und potenzieller Nebenwirkungen aufweisen können. Insgesamt stellt 2,4,5-trifluorbenzolsulfonamid eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C6H4F3NO2S
InChl:InChI=1/C6H4F3NO2S/c7-3-1-5(9)6(2-4(3)8)13(10,11)12/h1-2H,(H2,10,11,12)
SMILES:c1c(c(cc(c1F)S(=O)(=O)N)F)F
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 2,4,5-trifluoro-
- 2,4,5-Trifluorobenzenesulfonamide
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2,4,5-Trifluorobenzenesulphonamide
CAS:2,4,5-TrifluorobenzenesulphonamideReinheit:≥95%Molekulargewicht:211.16g/mol2,4,5-Trifluorobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C6H4F3NO2SReinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.16


