2-Chloro-3,6-difluorobenzenamine, with the CAS number 287172-80-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with a chlorine atom and two fluorine atoms, as well as an amino group (-NH2). This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to the presence of the amino group, which can participate in various chemical reactions. The chlorine and fluorine substituents can influence the compound's reactivity, polarity, and overall stability. Additionally, the presence of electronegative halogens like chlorine and fluorine can enhance the compound's lipophilicity, affecting its bioavailability and interaction with biological systems. Safety data sheets would indicate that it should be handled with care, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 2-Chloro-3,6-difluorobenzenamine is a valuable compound in synthetic organic chemistry, with properties that make it suitable for further chemical modifications.

2-Chloro-3,6-difluorobenzenamine

2-chlor-3,6-difluoranilin, mit der CAS-Nummer 287172-80-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Aminogruppe (-NH2). Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Reaktivität, Polarität und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von elektronegativem Halogenen wie Chlor und Fluor die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-3,6-difluoranilin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Eigenschaften, die sie für weitere chemische Modifikationen geeignet machen.

287172-80-9: 2-chlor-3,6-difluoranilin, mit der CAS-Nummer 287172-80-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Aminogruppe (-NH2). Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die Reaktivität, Polarität und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von elektronegativem Halogenen wie Chlor und Fluor die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-3,6-difluoranilin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Eigenschaften, die sie für weitere chemische Modifikationen geeignet machen.

CAS 287172-80-9

2-chlor-3,6-difluoranilin

2-Chloro-3,6-difluoroaniline

Ref: 54-PC302672