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CAS 287196-80-9

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2,6-dichlor-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)pyridin

Beschreibung:
2,6-dichlor-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert und an der Position 4 mit einer Piperidinylcarbonylgruppe versehen ist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe kann ihre Lipophilie und die Fähigkeit zur Interaktion mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige Reaktionen, einschließlich Halogenierungs- und Carbonylierungsprozesse. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Die spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit der Verbindung würden von laufender Forschung und Entwicklung abhängen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C11H12Cl2N2O
InChl:InChI=1/C11H12Cl2N2O/c12-9-6-8(7-10(13)14-9)11(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-7H,1-5H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1cc(Cl)nc(c1)Cl
Synonyme:
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  • Methanone, (2,6-Dichloro-4-Pyridinyl)-1-Piperidinyl-
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