Dimethyl 4-bromo-1,3-benzenedicarboxylate, with the CAS number 28730-78-1, is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzene ring substituted with two carboxylate groups and a bromine atom. This compound features two ester functional groups, as indicated by the presence of dimethyl ester groups attached to the carboxylic acid moieties. The bromine substitution at the para position of the benzene ring influences its reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds like this exhibit moderate polarity due to the presence of the ester groups, which can engage in hydrogen bonding. The bromine atom can also serve as a site for further chemical reactions, such as nucleophilic substitution. Dimethyl 4-bromo-1,3-benzenedicarboxylate is often utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of more complex molecules and as an intermediate in various chemical reactions. Its applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, depending on the specific functionalization and reactivity of the compound.

dimethyl 4-bromo-1,3-Benzenedicarboxylate,dimethyl

Dimethyl 4-Bromo-1,3-Benzenedicarboxylat, mit der CAS-Nummer 28730-78-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Carboxylatgruppen und einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Esterfunktionalgruppen auf, wie die Anwesenheit von Dimethylestergruppen zeigt, die an die Carbonsäuremoieties gebunden sind. Die Bromsubstitution an der Para-Position des Benzolrings beeinflusst ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Estergruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Das Bromatom kann auch als Stelle für weitere chemische Reaktionen dienen, wie z.B. nucleophile Substitution. Dimethyl 4-Bromo-1,3-Benzenedicarboxylat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle und als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Seine Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von der spezifischen Funktionalisierung und Reaktivität der Verbindung.

28730-78-1: Dimethyl 4-Bromo-1,3-Benzenedicarboxylat, mit der CAS-Nummer 28730-78-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Carboxylatgruppen und einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Esterfunktionalgruppen auf, wie die Anwesenheit von Dimethylestergruppen zeigt, die an die Carbonsäuremoieties gebunden sind. Die Bromsubstitution an der Para-Position des Benzolrings beeinflusst ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Estergruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Das Bromatom kann auch als Stelle für weitere chemische Reaktionen dienen, wie z.B. nucleophile Substitution. Dimethyl 4-Bromo-1,3-Benzenedicarboxylat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle und als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Seine Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von der spezifischen Funktionalisierung und Reaktivität der Verbindung.

CAS 28730-78-1

dimethyl 4-bromo-1,3-benzoldicarboxylat,dimethyl

Dimethyl 4-Bromoisophthalate

Ref: 54-OR1003953

Dimethyl 4-bromoisophthalate

Ref: 10-F313242