CAS 28772-56-7

2H-1-Benzopyran-2-on, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2H-1-Benzopyran-2-on, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy- bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH) und ein bromo-substituiertes Biphenyl, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Benzopyran-Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Flavonoide sind, wie z.B. antioxidative Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte die komplexe Struktur der Verbindung verschiedene stereochemische Konfigurationen ermöglichen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität würden jedoch eine empirische Untersuchung erfordern, um ein umfassendes Verständnis zu erlangen.

Formel: C₃₀H₂₃BrO₄

InChl: InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2-1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2

InChI Key: InChIKey=OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(Br)C=C2)(C3=C(O)C=4C(OC3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5

Synonyme:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-[3-(4′-bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-
• 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 3-[3-(4′-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
• Bromadiolone
• Coumarin, 3-[α-[p-(p-bromophenyl)-β-hydroxyphenethyl]benzyl]-4-hydroxy-
• Hemus AB
• Ratonil
• Roban
• Maki

Bromadiolone (Mixture of Diastereomers)

CAS: 28772-56-7

Formel: C₃₀H₂₃BrO₄

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 527.41

Ref: 4Z-B-651

Bromadiolone-d5 (phenyl-d5)

CAS: 28772-56-7

Reinheit: 99 atom % D

Molekulargewicht: 532.44

Ref: 3U-D7715

Bromadiolone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28772-56-7

Formel: C₃₀H₂₃BrO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 527.41

Ref: 04-C10680000

Rodenticides Mixture 248 100 µg/mL in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28772-56-7, 3691-35-8, 56073-07-5, 56073-10-0, 81-81-2, 82-66-6

Formel: C₃₁H₂₃BrO₃

Farbe und Form: Mixture

Molekulargewicht: 523.42

Ref: 04-GS09000248AL

Bromadiolone-d5

CAS: 28772-56-7

Formel: C₃₀H₁₈D₅BrO₄

Molekulargewicht: 532.44

Ref: 4Z-B-652

Bromadiolone-d5 (Mixture of Diasteromers)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28772-56-7

Formel: C₃₀D₅H₁₈BrO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 532.44

Ref: TR-B678202

Bromadiolone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 28772-56-7

Applications Bromadiolone is an anticoagulant rodenticide used on non-crop areas.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cherry, L., et al.: Toxicologist, 2, 108 (1992), Park, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 31, 3635 (1992), Thijssen, H., et al.: Pestic Sci., 43, 73 (1995), Howald, G., et al.: Conserv. Biol., 21, 1258 (2007),

Formel: C₃₀H₂₃BrO₄

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 527.41

Ref: TR-B678200

Bromadiolone

CAS: 28772-56-7

Bromadiolone NA is a rodenticide that is used in the treatment of rodents in wastewater treatment. Bromadiolone NA has been shown to inhibit the mitochondrial membrane potential, which leads to the release of cytochrome C and activation of caspase 3. Bromadiolone NA also has antioxidative properties that protect against oxidative injury and its metabolites have been found to inhibit human serum albumin. This compound has been used as an antimicrobial agent to control biofilm formation and prevent microbial growth. The mode of action for bromadiolone is through the inhibition of chitosan polymerization, which prevents bacterial attachment and biofilm formation on surfaces. Bromadiolone NA was also shown to bind with DNA, inhibiting replication and transcription.

Formel: C₃₀H₂₃BrO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 527.41 g/mol

Ref: 3D-FB37325