CAS 28783-35-9

4-brom-2-(2-nitrovinyl)thiophen

Beschreibung:

4-brom-2-(2-nitrovinyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Nitrovinylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund ihres konjugierten Systems, das eine erweiterte π-Elektronendelokalisierung ermöglicht, was ihre Stabilität und ihr Potenzial für elektronische Anwendungen erhöht. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, was sie für verschiedene synthetische Prozesse geeignet macht. Die Nitrovinylgruppe kann an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Additionen oder Substitutionen, während das Bromatom als Abgangsgruppe in Kreuzkupplungsreaktionen dienen kann. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte 4-brom-2-(2-nitrovinyl)thiophen Anwendungen in der organischen Elektronik finden, wie z.B. in der Entwicklung von organischen Halbleitern oder photovoltaischen Materialien. Der Umgang sollte jedoch mit Vorsicht erfolgen, da eine potenzielle Toxizität mit Nitroverbindungen verbunden ist.

Formel: C₆H₄BrNO₂S

InChl: InChI=1/C6H4BrNO2S/c7-5-3-6(11-4-5)1-2-8(9)10/h1-4H/b2-1+

Synonyme:

• 4-bromo-2-[(E)-2-nitroethenyl]thiophene

Thiophene, 4-bromo-2-(2-nitroethenyl)-

CAS: 28783-35-9

Formel: C₆H₄BrNO₂S

Molekulargewicht: 234.0705

Ref: IN-DA002WFO

4-bromo-2-(2-nitrovinyl)thiophene

CAS: 28783-35-9

4-bromo-2-(2-nitrovinyl)thiophene

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 234.07g/mol

Ref: 54-OR28493