N-(4-bromophenyl)benzamide, with the CAS number 2879-83-6, is an organic compound characterized by its amide functional group and aromatic structure. It features a benzamide core, where a bromophenyl group is substituted at the nitrogen atom of the amide. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic rings. The presence of the bromine atom introduces both steric and electronic effects, which can influence its reactivity and interactions in chemical reactions. N-(4-bromophenyl)benzamide may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its properties, such as melting point and boiling point, can vary based on purity and specific conditions. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity or reactivity.

N-(4-bromophenyl)benzamide

N-(4-bromphenyl)benzamid, mit der CAS-Nummer 2879-83-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzamid-Kern auf, bei dem eine Bromphenylgruppe am Stickstoffatom des Amids substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. N-(4-bromphenyl)benzamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

2879-83-6: N-(4-bromphenyl)benzamid, mit der CAS-Nummer 2879-83-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzamid-Kern auf, bei dem eine Bromphenylgruppe am Stickstoffatom des Amids substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. N-(4-bromphenyl)benzamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

CAS 2879-83-6

N-(4-bromphenyl)benzamid

Benzenemethanamine, N-(4-bromophenyl)-

Ref: IN-DA002WHF

N-Benzyl-4-bromoaniline

Ref: 54-OR310080