2-Propen-1-one, 3-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a propenone moiety and a pyrazole ring substituted with a chloro group and a methyl group. The presence of a trifluoromethyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity and may influence its reactivity and biological activity. This compound is likely to exhibit properties typical of α,β-unsaturated carbonyl compounds, such as electrophilicity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including Michael additions and condensation reactions. Its unique substituents suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Additionally, the presence of halogen atoms may impart specific electronic properties, affecting the compound's interaction with biological targets. Overall, this compound's structural features suggest a versatile reactivity profile, making it of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

2-Propen-1-one,3-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Propen-1-on, 3-(4-Chlor-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propenon-Einheit und einen mit einer Chlor- und einer Methylgruppe substituierten Pyrazolring umfasst. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe am Phenylring erhöht seine Lipophilie und kann seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen sind, wie Elektrophilie, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und Kondensationsreaktionen, macht. Ihre einzigartigen Substituenten deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ein vielseitiges Reaktivitätsprofil hin, das sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse ist.

287922-56-9: 2-Propen-1-on, 3-(4-Chlor-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propenon-Einheit und einen mit einer Chlor- und einer Methylgruppe substituierten Pyrazolring umfasst. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe am Phenylring erhöht seine Lipophilie und kann seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen sind, wie Elektrophilie, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und Kondensationsreaktionen, macht. Ihre einzigartigen Substituenten deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ein vielseitiges Reaktivitätsprofil hin, das sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse ist.

<p>3-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one</p>

CAS 287922-56-9

2-Propen-1-on,3-(4-chlor-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]-

3-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

Ref: 54-PC32024