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CAS 287930-71-6

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2,3'-Bipyridin, 5-chlor-6'-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-, 4-methylbenzolsulfonat (1:1)

Beschreibung:
2,3'-Bipyridin, 5-chlor-6'-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-, 4-methylbenzolsulfonat (1:1) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Die Anwesenheit eines Chloratoms und einer Methansulfonylgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Sulfonatgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Prozesse geeignet macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige Reaktivität hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen.
Formel:C18H15ClN2O2S·C7H8O3S
InChl:InChI=1S/C18H15ClN2O2S.C7H8O3S/c1-12-3-4-14(10-20-12)18-17(9-15(19)11-21-18)13-5-7-16(8-6-13)24(2,22)23;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h3-11H,1-2H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=KLSTYLZAOSHTHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC(=C(N=C1)C=2C=CC(C)=NC2)C3=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C3.S(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:
  • 2,3′-Bipyridine, 5-chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • 2,3′-Bipyridine, 5-chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
  • Etoricoxib p-toluenesulfonate
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