CymitQuimica logo

CAS 287944-10-9

:

1-Cyclopentenylboronsäure-Pinacolester

Beschreibung:
1-Cyclopentenylboronsäure-Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Cyclopentenenrings und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Die Cyclopenteneinheit trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle bei. Darüber hinaus verbessert der Pinacolester die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was den Umgang und die Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Die Verbindung ist im Allgemeinen empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was sorgfältige Lagerbedingungen erfordert, um ihre Integrität zu bewahren. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo borhaltige Verbindungen von großem Interesse sind aufgrund ihrer vielfältigen Reaktivität und Funktionalisierungsmöglichkeiten.
Formel:C11H19BO2
InChl:InChI=1/C11H19BO2/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-7-5-6-8-9/h7H,5-6,8H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCC2)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-Cyclopenten-1-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(Cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Cyclopentenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.