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CAS 287944-13-2

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(1-cyclohepten-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(1-Cyclohepten-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl ist eine organoborverbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst koordiniert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine zyklische Struktur auf, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Cyclohepten-Gruppe führt zu einer Ungesättigung, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler Additionen und Polymerisationsprozessen. Die Tetramethylsubstitution erhöht das sterische Volumen um das Borzentrum, was potenziell seine Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Bildung von Bor-haltigen Zwischenprodukten oder als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie, wo Borverbindungen häufig auf ihre biologische Aktivität und Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da organoborverbindungen potenziell reaktiv sind.
Formel:C13H23BO2
Synonyme:
  • 1-Cyclohepten-1yl boronic acid pinacol ester
  • 1-Cycloheptenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-cyclohepten-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(cyclohepten-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1-Cycloheptene-1-boronic Acid Pinacol Ester
  • (Z )-2-Cycloheptenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1-Cyclohepten-1-Boronic Acid Pinacol Ester
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