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CAS 287944-16-5

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Pinacolester der 3,6-Dihydro-2H-pyran-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3,6-Dihydro-2H-pyran-4-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Dihydropyranring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Pinacolester-Gruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Selektivität in Reaktionen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, da sie mit biologischen Molekülen interagieren kann. Insgesamt ist Pinacolester der 3,6-Dihydro-2H-pyran-4-borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H19BO3
InChl:InChI=1/C11H19BO3/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9/h5H,6-8H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCOCC2)O1
Synonyme:
  • 2H-Pyran, 3,6-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran
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