CAS 2880-89-9
:5-Chloruridin
Beschreibung:
5-Chloruridin ist ein Nukleosidanalogon, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der 5-Position des Uridinmoleküls gekennzeichnet ist. Es besteht aus einer Pyrimidinbase, speziell Uracil, die an einen Ribosezucker gebunden ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität beeinflussen, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da sie die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. 5-Chloruridin ist in Wasser löslich und zeigt typische Eigenschaften von Nukleosiden, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund seiner Hydroxyl- und Stickstofffunktionalgruppen. Seine Struktur ermöglicht es ihm, natürliche Nukleoside zu imitieren, was potenziell zu einer Incorporation in RNA während der Transkriptionsprozesse führen kann. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Molekularbiologie, wo sie auf ihre Auswirkungen auf den RNA-Stoffwechsel und ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen erfordert der Umgang mit 5-Chloruridin geeignete Sicherheitsmaßnahmen aufgrund seiner biologischen Aktivität und potenziellen Toxizität.
Formel:C9H11ClN2O6
InChl:InChI=1/C9H11ClN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
SMILES:c1c(c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)Cl
Synonyme:- 5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- 5-chloro-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-CHLOROURIDINE
- 5-Chloro-D-uridine
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5 Produkte.
5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneReinheit:95%Molekulargewicht:278.65g/mol5-Chlorouridine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H11ClN2O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:278.655-Chlorouridine
CAS:<p>5-Chlorouridine is a nucleoside with hypochlorous acid. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in tissue culture and to have an inhibitory effect on cervical cancer, which may be due to its ability to inhibit cellular metabolism and DNA synthesis. 5-Chlorouridine inhibits the uptake of uridine by blocking the conversion of uridine into cytosine, thereby preventing DNA synthesis. This prodrug also prevents radiation from inducing mutations in DNA. The molecular modeling study shows that 5-chlorouridine forms hydrogen bonds with hydroxyl groups in RNA, which may be important for its anti-cancer activity.</p>Formel:C9H11ClN2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:278.65 g/mol




