2-Bromo-3-phenylpyrazine is an organic compound characterized by its pyrazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 2-position and a phenyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. The bromine substituent can enhance reactivity, making it a useful intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its reactivity and interactions with biological targets. Safety data indicates that, like many brominated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, 2-Bromo-3-phenylpyrazine is a valuable compound in research and industrial applications, particularly in the development of new chemical entities.

2-Bromo-3-phenylpyrazine

2-Brom-3-phenylpyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele bromierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Brom-3-phenylpyrazin eine wertvolle Verbindung in der Forschung und industriellen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer chemischer Entitäten.

2882-17-9: 2-Brom-3-phenylpyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Phenylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele bromierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2-Brom-3-phenylpyrazin eine wertvolle Verbindung in der Forschung und industriellen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer chemischer Entitäten.

CAS 2882-17-9

2-Brom-3-phenylpyrazin

2-Bromo-3-phenylpyrazine

Ref: 3D-CAA88217