PCSK9-IN-11, identified by its CAS number 2882035-56-3, is a small molecule inhibitor targeting the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) enzyme. This enzyme plays a crucial role in cholesterol metabolism by regulating the degradation of low-density lipoprotein (LDL) receptors in the liver. Inhibition of PCSK9 can lead to increased LDL receptor levels, thereby enhancing the clearance of LDL cholesterol from the bloodstream, which is beneficial in managing hypercholesterolemia and reducing cardiovascular risk. PCSK9-IN-11 is characterized by its specific binding affinity to the PCSK9 protein, which prevents it from interacting with LDL receptors. The compound is typically evaluated for its pharmacokinetic properties, efficacy in lowering cholesterol levels, and safety profile in preclinical and clinical studies. As a research compound, it contributes to the development of novel therapeutic strategies for lipid disorders and cardiovascular diseases. Further studies are essential to fully understand its mechanism of action and potential clinical applications.

PCSK9-IN-11

PCSK9-IN-11, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2882035-56-3, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der das Enzym Proproteinconvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) anvisiert. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Cholesterinstoffwechsel, indem es den Abbau von Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Rezeptoren in der Leber reguliert. Die Hemmung von PCSK9 kann zu erhöhten LDL-Rezeptorlevels führen, wodurch die Clearance von LDL-Cholesterin aus dem Blutkreislauf verbessert wird, was vorteilhaft für das Management von Hypercholesterinämie und die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos ist. PCSK9-IN-11 zeichnet sich durch seine spezifische Bindungsaffinität an das PCSK9-Protein aus, was verhindert, dass es mit LDL-Rezeptoren interagiert. Der Wirkstoff wird typischerweise hinsichtlich seiner pharmakokinetischen Eigenschaften, der Wirksamkeit bei der Senkung der Cholesterinwerte und des Sicherheitsprofils in präklinischen und klinischen Studien bewertet. Als Forschungsstoff trägt er zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien für Lipidstörungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei. Weitere Studien sind erforderlich, um sein Wirkungsmechanismus und potenzielle klinische Anwendungen vollständig zu verstehen.

2882035-56-3: PCSK9-IN-11, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2882035-56-3, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der das Enzym Proproteinconvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) anvisiert. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Cholesterinstoffwechsel, indem es den Abbau von Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Rezeptoren in der Leber reguliert. Die Hemmung von PCSK9 kann zu erhöhten LDL-Rezeptorlevels führen, wodurch die Clearance von LDL-Cholesterin aus dem Blutkreislauf verbessert wird, was vorteilhaft für das Management von Hypercholesterinämie und die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos ist. PCSK9-IN-11 zeichnet sich durch seine spezifische Bindungsaffinität an das PCSK9-Protein aus, was verhindert, dass es mit LDL-Rezeptoren interagiert. Der Wirkstoff wird typischerweise hinsichtlich seiner pharmakokinetischen Eigenschaften, der Wirksamkeit bei der Senkung der Cholesterinwerte und des Sicherheitsprofils in präklinischen und klinischen Studien bewertet. Als Forschungsstoff trägt er zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien für Lipidstörungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei. Weitere Studien sind erforderlich, um sein Wirkungsmechanismus und potenzielle klinische Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 2882035-56-3

PCSK9-IN-11

PCSK9-IN-11

Ref: 54-BUP06574