The chemical substance known as (5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 28824-66-0, is characterized by its unique structural features that include a thiazole ring and a benzodioxole moiety. This compound typically exhibits properties associated with thiazole derivatives, such as potential biological activity, including antimicrobial or antifungal effects, due to the presence of the thiazole and sulfanyl groups. The benzodioxole component may contribute to its stability and solubility in organic solvents. The compound's reactivity can be influenced by the functional groups present, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions or cycloadditions. Additionally, its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Overall, this compound represents a class of heterocyclic compounds that are of interest for their diverse chemical and biological properties.

(5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 28824-66-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Thiazolring und eine Benzodioxol-Gruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder antimykotischer Effekte, aufgrund der Anwesenheit der Thiazol- und Sulfanylgruppen. Die Benzodioxol-Komponente kann zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beitragen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Cycloadditionen. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die aufgrund ihrer vielfältigen chemischen und biologischen Eigenschaften von Interesse sind.

28824-66-0: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 28824-66-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Thiazolring und eine Benzodioxol-Gruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder antimykotischer Effekte, aufgrund der Anwesenheit der Thiazol- und Sulfanylgruppen. Die Benzodioxol-Komponente kann zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beitragen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Cycloadditionen. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die aufgrund ihrer vielfältigen chemischen und biologischen Eigenschaften von Interesse sind.

CAS 28824-66-0

(5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyliden)-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA002WOB

(5E)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307884