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CAS 28831-65-4

:

(+)-Lithospermsäure

Beschreibung:
(+)-Lithospermsäure, mit der CAS-Nummer 28831-65-4, ist eine natürlich vorkommende phenolische Verbindung, die hauptsächlich aus den Wurzeln der Pflanze Lithospermum erythrorhizon und anderen gewonnen wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere aromatische Ringe und Hydroxylgruppen umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie weist antioxidative Eigenschaften auf, die ihrer Fähigkeit zugeschrieben werden, freie Radikale zu scavengen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus wurde (+)-Lithospermsäure auf seine potenziellen entzündungshemmenden und neuroprotektiven Wirkungen untersucht, was Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten nahelegt. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit beeinflussen kann. Ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinträchtigt werden, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Insgesamt stellt (+)-Lithospermsäure ein bedeutendes Interessengebiet in der Chemie natürlicher Produkte und der medizinischen Forschung dar, aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen gesundheitlichen Vorteile.
Formel:C27H22O12
InChl:InChI=1S/C27H22O12/c28-15-5-1-12(9-18(15)31)10-20(26(34)35)38-21(33)8-4-13-2-7-17(30)25-22(13)23(27(36)37)24(39-25)14-3-6-16(29)19(32)11-14/h1-9,11,20,23-24,28-32H,10H2,(H,34,35)(H,36,37)/b8-4+/t20-,23+,24-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UJZQBMQZMKFSRV-RGKBJLTCSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1C=2C(O[C@@H]1C3=CC(O)=C(O)C=C3)=C(O)C=CC2/C=C/C(O[C@H](CC4=CC(O)=C(O)C=C4)C(O)=O)=O
Synonyme:
  • (2S,3S)-4-[(1E)-3-[(1R)-1-Carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-benzofurancarboxylic acid
  • (2S,3S)-4-{(1E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-en-1-yl}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylic acid
  • 3-Benzofurancarboxylic acid, 4-(3-(1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy)-3-oxo-1-propenyl)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7-hydroxy-
  • 3-Benzofurancarboxylic acid, 4-[(1E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxo-1-propen-1-yl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7-hydroxy-, (2S,3S)-
  • 3-Benzofurancarboxylic acid, 4-[(1E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxo-1-propenyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7-hydroxy-, (2S,3S)-
  • 4-(3-(1-Carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy)-3-oxo-1-propenyl)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-benzofurancarboxylic acid
  • 4-{(1E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-en-1-yl}-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylic acid
  • Lithospermic acid A
  • Lithospermic acid
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