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CAS 28836-76-2

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(2R,3S,5aR,6R,6aS,6bS,7aR,8aR,8bR,11aS)-2,6,8,8,10,10-hexamethyldodecahydro-3,11b-methanooxireno[3',4']cyclopenta[1',2':3,4]heptaleno[1,2-d][1,3]dioxol-2,6,8a(1H)-triol

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3S,5aR,6R,6aS,6bS,7aR,8aR,8bR,11aS)-2,6,8,8,10,10-hexamethyldodecahydro-3,11b-methanooxireno[3',4']cyclopenta[1',2':3,4]heptaleno[1,2-d][1,3]dioxol-2,6,8a(1H)-triol" und der CAS-Nummer "28836-76-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Dioxolanzirkel auf, der zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen hohen Grad an Verzweigung hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen kann. Die Triol-Funktionalgruppen zeigen an, dass die Verbindung drei Hydroxylgruppen (-OH) hat, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die stereochemischen Deskriptoren (R und S) zeigen spezifische Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren an, was die biologische Aktivität und die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Interesse sein könnten.
Formel:C23H36O6
InChl:InChI=1/C23H36O6/c1-18(2)15-13(27-15)14-21(6,25)12-8-7-11-9-22(12,10-20(11,5)24)16-17(23(14,18)26)29-19(3,4)28-16/h11-17,24-26H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13-,14-,15-,16+,17+,20+,21+,22?,23-/m0/s1
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