6-Fluoro-1H-indol-5-ol is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a hydroxyl group at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in pharmaceutical compounds. Additionally, 6-fluoro-1H-indol-5-ol may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, due to the reactivity of the indole ring. Overall, this compound's characteristics make it a valuable subject for research in organic synthesis and pharmacology.

6-fluoro-1H-indol-5-ol

6-fluoro-1H-indol-5-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was wünschenswerte Eigenschaften in pharmazeutischen Verbindungen sind. Darüber hinaus kann 6-fluoro-1H-indol-5-ol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität des Indolrings. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Thema für die Forschung in der organischen Synthese und Pharmakologie.

288386-15-2: 6-fluoro-1H-indol-5-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was wünschenswerte Eigenschaften in pharmazeutischen Verbindungen sind. Darüber hinaus kann 6-fluoro-1H-indol-5-ol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität des Indolrings. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Thema für die Forschung in der organischen Synthese und Pharmakologie.

CAS 288386-15-2

6-fluoro-1H-indol-5-ol

1H-Indol-5-ol, 6-fluoro-

Ref: IN-DA002WR2