CAS 288573-56-8
:1-Piperidincarbonsäure, 4-[(4-fluorphenyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 4-[(4-Fluorphenyl)amino]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 288573-56-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wodurch potenziell die entsprechende Carbonsäure und Alkohol freigesetzt werden. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Aktivität als Analgetikum oder entzündungshemmendes Mittel, aufgrund der vorhandenen strukturellen Motive. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C16H23FN2O2
Synonyme:- 1-tert-Butoxycarbonyl-4-[(4-fluorophenyl)amino]piperidine
- 4-(4-Fluorophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- tert-Butyl 4-(4-fluoroanilino)-1-piperidinecarboxylate
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1-Boc-4-(4-fluorophenylamino)-piperidine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H23FN2O2Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:294.364421-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(4-fluorophenyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C16H23FN2O2Molekulargewicht:294.3644

