CAS 28860-18-6
:4-chlor-N-propylbenzolsulfonamid
Beschreibung:
4-chlor-N-propylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Chloratom in der Para-Position und eine Propylgruppe am Stickstoff trägt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie bei, insbesondere als Sulfonamid-Antibiotikum oder in anderen Bereichen der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, während die Propylgruppe ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Sulfonamiden, spezifische Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen bestehen können, die angemessene Vorsichtsmaßnahmen während der Anwendung erfordern. Insgesamt veranschaulicht 4-chlor-N-propylbenzolsulfonamid die vielfältige Funktionalität und Nützlichkeit von Sulfonamid-Derivaten in der chemischen und pharmazeutischen Forschung.
Formel:C9H12ClNO2S
InChl:InChI=1/C9H12ClNO2S/c1-2-7-11-14(12,13)9-5-3-8(10)4-6-9/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Synonyme:- benzenesulfonamide, 4-chloro-N-propyl-
- 4-Chloro-N-propylbenzenesulfonamide
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3 Produkte.
4-Chloro-n-propylbenzene-1-sulfonamide
CAS:4-Chloro-n-propylbenzene-1-sulfonamideReinheit:97%Molekulargewicht:233.72g/mol4-Chloro-N-propylbenzene-1-sulfonamide
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C9H12ClNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.72 g/mol


