
CAS 28871-95-6
:endo-2,3-Norbornandicarboximid
Beschreibung:
endo-2,3-Norbornandicarboximid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 28871-95-6, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Norbornanstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Cyclobutan- und Cyclopentan-Ringsystem aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Carboximid-Gruppen, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese, beitragen. Die endo-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten in Richtung des Inneren des bicyclischen Systems orientiert sind, was seine sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie endo-2,3-Norbornandicarboximid eine gute thermische Stabilität und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Cycloadditionen und Polymerisationen. Ihre Löslichkeit ist in der Regel moderat in organischen Lösungsmitteln, was sie für den Einsatz in verschiedenen chemischen Umgebungen geeignet macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carboximid-Gruppen ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelabgabe oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen führen kann. Insgesamt ist endo-2,3-Norbornandicarboximid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
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(3Ar,4r,7s,7as)-hexahydro-1h-4,7-methanoisoindole-1,3(2h)-dione
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.1891endo-2,3-Norbornanedicarboximide
CAS:endo-2,3-NorbornanedicarboximideReinheit:98%Molekulargewicht:165.19g/mol(3aR,4R,7S,7aS)-Hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:165.19Endo-2,3-norbornanedicarboximide
CAS:<p>Endo-2,3-norbornanedicarboximide (ENBDC) is a dopamine receptor antagonist that has been shown to have atypical antipsychotic activity. ENBDC binds to the serotonin 5-HT2A receptor, which inhibits neurotransmission and induces dopamine release. It also inhibits the dopamine D2 receptor, which may lead to its therapeutic effect. The hydroxyl group on the molecule interacts with the drug's binding site, enhancing its affinity for this region of the receptor. Fluoro groups are found on both ends of ENBDC and are responsible for its high lipophilicity, allowing it to cross the blood brain barrier and act as an antagonist in the central nervous system.</p>Formel:C9H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.19 g/mol




