CAS 28876-38-2

2-Acetamido-2-desoxy-D-galactonsäure*1,4-lacton

Beschreibung:

Die 2-Acetamido-2-deoxy-D-Galactonsäure 1,4-Lacton, mit der CAS-Nummer 28876-38-2, ist ein Derivat von Galactose und gehört zur Klasse der Aminozucker. Diese Verbindung weist eine Acetamidgruppe auf, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Lactonstruktur zeigt an, dass sie eine intramolekulare Esterifizierung durchlaufen hat, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, einschließlich solcher, die mit der Synthese von Glykoproteinen und der zellulären Signalübertragung zusammenhängen. Die Anwesenheit der Acetamidgruppe erhöht ihr Potenzial als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweisen, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Makromolekülen ist. Ihre Löslichkeit in Wasser und anderen Lösungsmitteln kann variieren, was ihre Anwendung in Forschung und Industrie beeinflusst. Insgesamt ist die 2-Acetamido-2-deoxy-D-Galactonsäure 1,4-Lacton in der biochemischen Forschung von Bedeutung, insbesondere in Studien zur Chemie der Kohlenhydrate und zur Glykobiologie.

Formel: C₈H₁₃NO₆

D-Galactonic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-, γ-lactone

CAS: 28876-38-2

Formel: C₈H₁₃NO₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.1919

Ref: IN-DA002WWN

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS: 28876-38-2

Molekulargewicht: 219.19

Ref: 7W-GC7290

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS: 28876-38-2

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone is a trifluoroacetate analogue of 2-acetamido-2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrile. It has been shown to be an inhibitor of the synthesis of pyrimidine nucleotides in calf thymus DNA. The lactone ring structure is responsible for the antimicrobial activity of this compound. Sodium borohydride converts the compound into a phenylhydrazone derivative and formazans are formed during this process. This reaction is indicative of the presence of pentavalent nitrogen atoms in the molecule. The shift in position of the formazan band on paper chromatography indicates that this compound has two different forms: one with a double bond and one with a triple bond between carbons 3 and 4. The five membered ring structure is stabilized by two carbon atoms (C

Formel: C₈H₁₃NO₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.19 g/mol

Ref: 3D-MA03188