2H-Thiopyran, with the CAS number 289-72-5, is a heterocyclic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and carbon atoms. Specifically, it features a thiophene-like structure where one of the carbon atoms is replaced by a sulfur atom, and it has an additional hydrogen atom on the sulfur, giving it a saturated nature. This compound is typically colorless to pale yellow and has a distinctive odor. It is known for its reactivity, particularly in organic synthesis, where it can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. 2H-Thiopyran can also serve as a building block in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and solubility, can vary depending on the specific conditions and purity of the sample. As with many sulfur-containing compounds, it may exhibit unique electronic properties, making it of interest in materials science and organic electronics.

2H-Thiopyran

2H-Thiopyran, mit der CAS-Nummer 289-72-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Kohlenstoffatome enthält. Genauer gesagt weist es eine thiophenähnliche Struktur auf, bei der eines der Kohlenstoffatome durch ein Schwefelatom ersetzt wird, und es hat ein zusätzliches Wasserstoffatom am Schwefel, was ihm eine gesättigte Natur verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese, wo sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. 2H-Thiopyran kann auch als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht.

289-72-5: 2H-Thiopyran, mit der CAS-Nummer 289-72-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Kohlenstoffatome enthält. Genauer gesagt weist es eine thiophenähnliche Struktur auf, bei der eines der Kohlenstoffatome durch ein Schwefelatom ersetzt wird, und es hat ein zusätzliches Wasserstoffatom am Schwefel, was ihm eine gesättigte Natur verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese, wo sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. 2H-Thiopyran kann auch als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik von Interesse macht.

CAS 289-72-5

2H-Thiopyran

2H-Thiopyran

Ref: IN-DA002WZH

2H-Thiopyran

Ref: 4Z-T-437001