FAK inhibitor 7, identified by its CAS number 2890814-94-3, is a small molecule that serves as an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase involved in various cellular processes, including cell adhesion, migration, and survival. This compound is characterized by its ability to disrupt FAK signaling pathways, which can be particularly relevant in cancer research, as FAK is often overexpressed in various tumors and is associated with tumor progression and metastasis. The chemical structure of FAK inhibitor 7 typically includes specific functional groups that enhance its binding affinity to the FAK protein, thereby inhibiting its activity. In vitro and in vivo studies have demonstrated its potential therapeutic applications, particularly in oncology, where targeting FAK may improve treatment outcomes. Additionally, the compound's pharmacokinetic properties, such as solubility and bioavailability, are crucial for its efficacy as a therapeutic agent. Overall, FAK inhibitor 7 represents a promising avenue for research in targeted cancer therapies.

FAK inhibitor 7

FAK-Inhibitor 7, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2890814-94-3, ist ein kleines Molekül, das als Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) fungiert, einer nicht-rezeptorischen Tyrosinkinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich Zelladhäsion, Migration und Überleben. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Signalwege der FAK zu stören, was in der Krebsforschung besonders relevant sein kann, da FAK häufig in verschiedenen Tumoren überexprimiert wird und mit Tumorprogression und Metastasierung assoziiert ist. Die chemische Struktur von FAK-Inhibitor 7 umfasst typischerweise spezifische funktionelle Gruppen, die ihre Bindungsaffinität an das FAK-Protein erhöhen und somit seine Aktivität hemmen. In-vitro- und In-vivo-Studien haben sein potenzielles therapeutisches Anwendungspotenzial gezeigt, insbesondere in der Onkologie, wo die gezielte Behandlung von FAK die Behandlungsergebnisse verbessern kann. Darüber hinaus sind die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, entscheidend für ihre Wirksamkeit als therapeutisches Mittel. Insgesamt stellt FAK-Inhibitor 7 einen vielversprechenden Ansatz für die Forschung an gezielten Krebstherapien dar.

2890814-94-3: FAK-Inhibitor 7, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2890814-94-3, ist ein kleines Molekül, das als Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) fungiert, einer nicht-rezeptorischen Tyrosinkinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich Zelladhäsion, Migration und Überleben. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Signalwege der FAK zu stören, was in der Krebsforschung besonders relevant sein kann, da FAK häufig in verschiedenen Tumoren überexprimiert wird und mit Tumorprogression und Metastasierung assoziiert ist. Die chemische Struktur von FAK-Inhibitor 7 umfasst typischerweise spezifische funktionelle Gruppen, die ihre Bindungsaffinität an das FAK-Protein erhöhen und somit seine Aktivität hemmen. In-vitro- und In-vivo-Studien haben sein potenzielles therapeutisches Anwendungspotenzial gezeigt, insbesondere in der Onkologie, wo die gezielte Behandlung von FAK die Behandlungsergebnisse verbessern kann. Darüber hinaus sind die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, entscheidend für ihre Wirksamkeit als therapeutisches Mittel. Insgesamt stellt FAK-Inhibitor 7 einen vielversprechenden Ansatz für die Forschung an gezielten Krebstherapien dar.

FAK inhibitor7, a potent FAK inhibitor, demonstrates an IC50 of 3.58 nM. This compound effectively inhibits downstream signaling cascades of FAK (such as Src and AKT), which leads to cell cycle arrest at the G0/G1 phase and induces cytotoxic autophagy in ovarian cancer cells. Additionally, FAK inhibitor7 has been shown to suppress tumor metastasis and growth in ovarian cancer mouse models.

CAS 2890814-94-3

FAK-Inhibitor 7

FAK inhibitor 7

Ref: TM-T200444