CAS 2898-08-0
:1,3-Dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
Beschreibung:
1,3-Dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on, mit der CAS-Nummer 2898-08-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Benzodiazepine gehört und durch eine fusionierte Struktur aus Benzol- und Diazepinringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich anxiolytischer und sedativer Effekte. Die Anwesenheit der Phenylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carbonylgruppe, die für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen von Bedeutung ist. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, was bei vielen Benzodiazepinen üblich ist. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften kann sie mit dem zentralen Nervensystem interagieren, obwohl spezifische therapeutische Anwendungen und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und regulatorischer Status berücksichtigt werden müssen.
Formel:C15H12N2O
InChl:InChI=1/C15H12N2O/c18-14-10-16-15(11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)17-14/h1-9H,10H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=IVUAAOBNUNMJQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CN=C(C=2C(N1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1,2-Dihydro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 1,3-Dihydro-5-Phenyl-1,4-Benzodiazepin-2-One
- 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 1,3-dihydro-5-phenyl-
- 5-Phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
- 5-Phenyl-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one
- 5-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
- Dechlorodemethyldiazepam
- Desmethyldechlorodiazepam
- NSC 656624
- Ro 05-2921
- Ro 5-2921
- 1,3-Dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
- 2,3-DIHYDRO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-2-ONE
- RARECHEM EM WB 0256
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5-Phenyl-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.27400207519531,3-Dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H12N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.271,3-Dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS:Kontrolliertes ProduktClozapine N-oxide is a metabolite of clozapine. It has been found in the plasma of patients treated with clozapine and in urine samples from schizophrenic patients. The formation of clozapine N-oxide is due to the oxidative deamination of clozapine by plasma proteins such as cytochrome P450, which are present at high levels in the liver and other organs. Clozapine N-oxide is a fluorescent substance that can be detected spectrometrically. Clozapine N-oxide can be synthesized by reacting 1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one with sodium carbonate or sodium hydroxide in an organic solvent. This compound can then be conjugated with glucuronic acid or sulfate, or undergo modifications such as oxidation to form clozapine OXN.Formel:C15H12N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.27 g/mol2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 1,3-dihydro-5-phenyl-
CAS:Formel:C15H12N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.2686



