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CAS 28987-79-3

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Tolylmagnesiumbromid

Beschreibung:
Tolylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese gekennzeichnet ist. Es wird typischerweise durch die Reaktion von Tolylbromid mit Magnesium in einem anhydren Ether-Lösungsmittel gebildet. Diese Verbindung ist bekannt für ihre starken nucleophilen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, mit verschiedenen Elektrophilen, einschließlich Carbonylverbindungen, zu reagieren, um nach Hydrolyse Alkohole zu bilden. Tolylmagnesiumbromid ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung unter inertem Atmosphären erfordert, um eine Zersetzung zu verhindern. Es wird in der Regel in einem trockenen, versiegelten Behälter aufbewahrt, um seine Reaktivität zu erhalten. Die Anwesenheit der Tolylgruppe verleiht spezifische sterische und elektronische Eigenschaften, die ihr Reaktivitätsprofil im Vergleich zu anderen Grignard-Reagenzien beeinflussen. In Laborumgebungen wird es bei der Synthese komplexer organischer Moleküle eingesetzt, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit diesem Reagenz aufgrund seiner Entflammbarkeit und seines Potenzials, heftig mit Wasser zu reagieren, unerlässlich.
Formel:C7H7BrMg
InChl:InChI=1/C7H7.BrH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-3,5-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrMg/c1-6-3-2-4-7(5-6)9-8/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1ccccc1.Br.[Mg]
Synonyme:
  • M-tolylmagnesium bromide
  • Bromo(3-Methylphenyl)Magnesium
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