CAS 2901-66-8
:Methyl (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hydroxy-11,17-dimethoxy-yohimban-16-carboxylat
Beschreibung:
Methyl (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hydroxy-11,17-dimethoxy-yohimban-16-carboxylat, mit der CAS-Nummer 2901-66-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Yohimbin-Alkaloide gehört. Sie zeichnet sich durch eine komplexe tetracyclische Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, wie Methoxy- und Hydroxylgruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Effekte, insbesondere im Bereich der kardiovaskulären und zentralnervösen Aktivitäten. Die Anwesenheit des Yohimban-Skeletts deutet darauf hin, dass sie mit adrenergen Rezeptoren interagieren könnte, was die Freisetzung von Neurotransmittern und den Gefäßtonus beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Esterfunktion in ihrer Struktur darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung der entsprechenden Carbonsäure führt. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre Wirkmechanismen und Wirksamkeit vollständig zu klären.
Formel:C23H30N2O5
InChl:InChI=1/C23H30N2O5/c1-28-13-4-5-14-15-6-7-25-11-12-8-19(26)22(29-2)20(23(27)30-3)16(12)10-18(25)21(15)24-17(14)9-13/h4-5,9,12,16,18-20,22,24,26H,6-8,10-11H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=MDJQWFFIUHUJSB-UQVJXISSSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@H]1[C@@]2([C@@](CN3[C@](C2)(C4=C(CC3)C=5C(N4)=CC(OC)=CC5)[H])(C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[H])[H]
Synonyme:- 3-beta,20-alpha-Yohimban-16-beta-carboxylic acid, 18-beta-hydroxy-11,17-alpha-dimethoxy-, methyl ester
- 3beta,20alpha-Yohimban-16beta-carboxylic acid, 18beta-hydroxy-11,17alpha-dimethoxy-, methyl ester (8CI)
- 3β,20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 18β-hydroxy-11,17α-dimethoxy-, methyl ester
- Methyl (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-18-hydroxy-11,17-dimethoxyyohimban-16-carboxylate
- Methyl 18-Hydroxy-11,17-Dimethoxyyohimban-16-Carboxylate
- Methyl reserpate
- Methyl reserpinolate
- Nsc 81464
- Reserpate de methyle
- Reserpate de methyle [French]
- Reserpic acid, methyl ester
- Yohimban-16-carboxylic acid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)- (9CI)
- Yohimban-16-carboxylic acid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3β,16β,17α,18β,20α)-
- Methyl (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hydroxy-11,17-dimethoxyyohimban-16-carboxylate
- Reserpic acid methyl
- Reserpine Impurity 5
- (3β,16β,17α,18β,20α)-18-Hydroxy-11,17-diMethoxy-yohiMban-16-carboxylic Acid Methyl Ester
- (3β,20α)-18β-Hydroxy-11,17α-dimethoxyyohimban-16β-carboxylic acid methyl ester
- Yohimban-16-carboxylicacid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3b,16b,17a,18b,20a)-
- Reserpine Impurity 9(Methyl Reserpate)
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METHYL (3β,16β,17α,18β,20α)-18-HYDROXY-11,17-DIMETHOXYYOHIMBAN-16-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C23H30N2O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:414.4947Methyl reserpate
CAS:Methyl reserpate (NSC 81464) is a yohimbine-type alkaloid derived from Rauwolfia vomitoria that inhibits norepinephrine transport.Formel:C23H30N2O5Reinheit:99.48%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:414.49Reserpic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Reserpine (R144600) derivative, an alkaloid found in Rauwolfia.<br>References Itoh, A. et al.: J. Nat. Prod. 68, 848 (2005)<br></p>Formel:C23H30N2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:414.49




