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CAS 290326-23-7

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4-(5-chlor-2-thienyl)benzoesäure

Beschreibung:
4-(5-chlor-2-thienyl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und eine mit einem Chloratom substituierte Thienylgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Thienylrings, einer fünfgliedrigen heterocyclischen Verbindung, die Schwefel enthält, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Das Chlor-Substituent verstärkt die elektrophile Natur der Verbindung, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion (-COOH) saure Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt ist 4-(5-chlor-2-thienyl)benzoesäure eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
Formel:C11H7ClO2S
InChl:InChI=1/C11H7ClO2S/c12-10-6-5-9(15-10)7-1-3-8(4-2-7)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(ccc1c1ccc(Cl)s1)C(=O)O
Synonyme:
  • Benzoic Acid, 4-(5-Chloro-2-Thienyl)-
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