CAS 290348-01-5
:B-[4-Methoxy-3-(1-methylethyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[4-Methoxy-3-(1-methylethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen sind bemerkenswerte Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-7(2)9-6-8(11(12)13)4-5-10(9)14-3/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ILKURCOQRCUYRU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=C(OC)C=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:- [4-Methoxy-3-(propan-2-yl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methoxy-3-(1-methylethyl)phenyl]-
- B-[4-Methoxy-3-(1-methylethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-methoxy-3-(1-methylethyl)phenyl]-
- (3-Isopropyl-4-methoxyphenyl)boronic acid
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