CAS 29043-58-1

2-chlor-N'-(diphenylmethyliden)acetohydrazid

Beschreibung:

2-chlor-N'-(diphenylmethyliden)acetohydrazid, mit der CAS-Nummer 29043-58-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Hydrazide gehört. Sie weist eine Hydrazid-Funktionalgruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Hydrazin-Einheit (-NH-NH2) gekennzeichnet ist, die an eine Acylgruppe gebunden ist. Die Verbindung enthält ein Chlorsubstituent, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Diphenylmethylidene-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer voluminösen aromatischen Struktur hin, die zur allgemeinen Stabilität der Verbindung beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität gegenüber Elektrophilen aufgrund der Anwesenheit der Hydrazid-Funktionalgruppe. Ihre einzigartige Struktur kann auch Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Vorläufer in der organischen Synthese nahelegen. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten müssten jedoch aus experimentellen Studien oder Datenbanken für eine präzise Charakterisierung herangezogen werden.

Formel: C₁₅H₁₃ClN₂O

InChl: InChI=1/C15H13ClN2O/c16-11-14(19)17-18-15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2,(H,17,19)

2-chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

CAS: 29043-58-1

Formel: C₁₅H₁₃ClN₂O

Molekulargewicht: 272.7295

Ref: IN-DA002VBA

2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

CAS: 29043-58-1

2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide is a β-lactam antibiotic that contains a 2-chloro-N'-hydrazino group and an acetamide substituent. It has been shown to be effective in the treatment of Gram-positive bacterial infections, such as MRSA and penicillin resistant Staphylococcus aureus, but not Gram negative bacteria. 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide has been used as a starting point for the synthesis of other antibiotics with improved activity against Gram negative bacteria. This drug is also active against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), which causes tuberculosis in humans. The heterocycles substituents are responsible for its reactivity and biological properties.

Formel: C₁₅H₁₃ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 272.73 g/mol

Ref: 3D-EBA04358