CAS 2905-15-9
:Benzolsulfonthiosäure, 4-fluor-, S-(4-fluorphenyl)ester
Beschreibung:
Benzolsulfonthiosäure, 4-fluor-, S-(4-fluorphenyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 2905-15-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer sulfonothioischen Säurefunktionalität und einer Esterbindung gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Para-Position mit einem Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die sulfonothioische Säuregruppe trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie untersucht werden könnten. Wie viele Derivate von Sulfonsäuren kann sie auch an Sulfonierungsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erweitert.
Formel:C12H8F2O2S2
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Tubulin inhibitor 29
CAS:<p>Compound 3c, a tubulin inhibitor, blocks assembly at colchicine site with IC50 of 1.2 μM; anti-proliferative IC50 7.5 μM in MCF-7 cells.</p>Formel:C12H8F2O2S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.32
