CAS 29064-82-2

Thieno[3,2-c]pyridin, 3-brom-4-chlor-

Beschreibung:

Thieno[3,2-c]pyridin, 3-brom-4-chlor- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl eine Thiophen- als auch eine Pyridin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 4 auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Klasse interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Heteroatomen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. Thieno[3,2-c]pyridin-Derivate werden häufig auf ihr Potenzial als Kinase-Inhibitoren und in anderen Anwendungen der medizinischen Chemie untersucht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei, die für ihre praktische Anwendung in der chemischen Synthese und Forschung von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Heterocyclen und deren Bedeutung für die Entwicklung neuer Materialien und therapeutischer Wirkstoffe.

Formel: C₇H₃BrClNS

Synonyme:

• 3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

Thieno[3,2-c]pyridine, 3-bromo-4-chloro-

CAS: 29064-82-2

Formel: C₇H₃BrClNS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.5274

Ref: IN-DA002X8H

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

CAS: 29064-82-2

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 248.53g/mol

Ref: 54-OR74037

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

CAS: 29064-82-2

Formel: C₇H₃BrClNS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.52

Ref: 10-F091943

3-Bromo-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine

CAS: 29064-82-2

3-Bromo-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine is a boronic acid that has been shown to be an effective electron donor in the Suzuki reaction. This compound is substituted with a cyclic amine and a fluorescing substituent. The cyclic amine and substituent are orthogonal to each other, which leads to different fluorescence properties. The 3-bromo substituent has been shown to have strong fluorescence properties, while the 4-chloro substituent has weak fluorescence properties.

Formel: C₇H₃BrClNS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 248.53 g/mol

Ref: 3D-EBA06482