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CAS 290832-43-8

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[2-Methoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Methoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Methoxygruppe als auch mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Trifluoromethoxygruppe ist bemerkenswert für ihre starke elektronenanziehende Wirkung, die die Säurestärke der boronsäureeinheit erhöhen kann. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann auch die Löslichkeit und Sterik beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Boronsäuren typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese.
Formel:C8H8BF3O4
InChl:InChI=1/C8H8BF3O4/c1-15-7-3-2-5(16-8(10,11)12)4-6(7)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1B(O)O)OC(F)(F)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 2-Isopropoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • [2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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