CAS 29091-40-5

2,1,3-Benzoxadiazol, 4-methyl-

Beschreibung:

2,1,3-Benzoxadiazol, 4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem an Benzol gebundenen Benzodiazol-Moiety besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 4 des Benzodiazolrings auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Benzoxadiazolstruktur verleiht bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Leuchtdioden (OLEDs) und fluoreszierender Sonden in biologischen Systemen, von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht werden kann. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten am Benzodiazolring beeinflusst werden, und sie kann verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für aromatische Verbindungen typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₇H₆N₂O

Synonyme:

• Benzofurazan, 4-methyl-
• 4-Methylbenzofurazan

2,1,3-Benzoxadiazole, 4-methyl-

CAS: 29091-40-5

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.1353

Ref: IN-DA002XAU

4-methyl-2,1,3-benzoxadiazole

CAS: 29091-40-5

4-methyl-2,1,3-benzoxadiazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 134.14g/mol

Ref: 54-OR21980

4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole

CAS: 29091-40-5

4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole is a hexamethylenetetramine derivative that is used as an excipient in pharmaceuticals. It has been shown to have high yield and good solubility properties. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can be hydrolyzed by acidolysis to form the corresponding carboxylic acid. The optimal reaction time for this process is between 5 and 10 minutes at room temperature. The product of this reaction can be purified by boiling with water or cooled with ether. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can react with bromosuccinimide to form the corresponding bromohydrin derivative in a peroxide reaction. The optimal reaction time for this process is between 2 and 3 hours at room temperature. Hydrolysis of the bromohydrin yields the corresponding alcohol. This product can

Formel: C₇H₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 134.14 g/mol

Ref: 3D-EBA09140