CAS 29111-46-4
:2-(phenylamino)acetohydrazid
Beschreibung:
2-(Phenylamino)acetohydrazid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 29111-46-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Hydrazid- als auch von Phenylamino-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophile Natur aufgrund der Hydrazidgruppe widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen kann. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen Hydraziden sollte beim Umgang mit dieser Substanz Vorsicht geboten sein, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist, insbesondere in Gegenwart starker Oxidationsmittel. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um mögliche Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C8H11N3O
InChl:InChI=1/C8H11N3O/c9-11-8(12)6-10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,10H,6,9H2,(H,11,12)
SMILES:c1ccc(cc1)NCC(=NN)O
Synonyme:- 2-Anilinoacetohydrazide (non-preferred name)
- Phenylglycine Hydrazide
- Glycine, N-phenyl-, hydrazide
- 2-anilinoacetohydrazide
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2-(Phenylamino)acetohydrazide
CAS:<p>2-(Phenylamino)acetohydrazide is a non-steroidal antibacterial agent that binds to the active site of bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis. The molecule is stabilized by electron-withdrawing groups, which are favorable for binding to metal ions. 2-(Phenylamino)acetohydrazide has been shown to be effective against a wide range of bacteria, including E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida neoformans, and Staphylococcus epidermidis. It also has a strong inhibitory effect on S. epidermidis and Escherichia coli.</p>Formel:C8H11N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:165.19 g/mol

