CAS 2912-98-3

N-hydroxy-1-phenylethanamin

Beschreibung:

N-hydroxy-1-phenylethanamin, auch bekannt als N-Hydroxyphenethylamin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom einer Phenethylaminstruktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die Oxidation und Konjugation betreffen. N-hydroxy-1-phenylethanamin wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie und Biochemie untersucht, da sie eine potenzielle Rolle als Vorläufer bei der Synthese anderer biologisch aktiver Verbindungen spielen könnte. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften variieren können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₁NO

InChl: InChI=1/C8H11NO/c1-7(9-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9-10H,1H3

SMILES: CC(c1ccccc1)NO

Synonyme:

• [1-(Hydroxyamino)ethyl]benzol
• benzenemethanamine, N-hydroxy-α-methyl-

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Formel: C₈H₁₁NO

Molekulargewicht: 137.179

Ref: IN-DA002XE1

N-(1-phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 137.182

Ref: 10-F526251

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine is a research chemical that belongs to the class of oximes. It has been shown to react with a variety of amines and lipoxygenase in the presence of p-toluenesulfonic acid to form an N-hydroxyamino derivative. This reaction is stereospecific and enantioselective, which means it will only take place when the chiral center is on one side of the molecule. The hydroxylamine group is also synthesized by a novel asymmetric synthesis method involving ketones. This synthetic process uses tert-butyl and primary amines, which are racemized during the reaction.

Formel: C₈H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 137.18 g/mol

Ref: 3D-CAA91298