CAS 29121-56-0
:Benzolessigsäure, 4-hydroxy-3-methyl-
Beschreibung:
Benzolessigsäure, 4-Hydroxy-3-methyl- (CAS 29121-56-0) ist eine aromatische Carbonsäure, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Carbonsäuregruppe sowie zusätzlichen Hydroxyl- und Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als schwache Säure bei, während die Methylgruppe ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Acylierung, was sie in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie rechtfertigen könnte. Insgesamt ist Benzolessigsäure, 4-Hydroxy-3-methyl-, eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C9H10O3
Synonyme:- Aceticacid, (4-hydroxy-m-tolyl)- (8CI)
- (4-Hydroxy-3-methylphenyl)acetic acid
- 2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)acetic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methyl-
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.17394-Hydroxy-3-methylphenylacetic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-3-methylphenylacetic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:166.17g/mol2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)acetic acid
CAS:<p>2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of L-4-hydroxymandelic acid to mandelic acid, which is needed for the biosynthesis of L-DOPA, a precursor in the synthesis of dopamine. 2-(4-Hydoxy-3-methylphenyl)acetic acid has been shown to inhibit this reaction by binding to the active site and blocking access.</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:166.17 g/mol



