CAS 29133-99-1
:4,6-dichlor-2,5-diphenylpyrimidin
Beschreibung:
4,6-dichlor-2,5-diphenylpyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Phenylgruppen an den Positionen 2 und 5 erhöht ihre Stabilität und hydrophobe Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität verwendet. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung und Agrochemikalien macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.
Formel:C16H10Cl2N2
InChl:InChI=1/C16H10Cl2N2/c17-14-13(11-7-3-1-4-8-11)15(18)20-16(19-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(Cl)nc(c2ccccc2)nc1Cl
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Pyrimidine, 4,6-dichloro-2,5-diphenyl-
CAS:Formel:C16H10Cl2N2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.17004,6-Dichloro-2,5-Diphenylpyrimidine
CAS:4,6-Dichloro-2,5-DiphenylpyrimidineReinheit:98%Molekulargewicht:301.17g/mol4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.1700134277344


