CAS 2916-68-9
:2-(Trimethylsilyl)ethanol
Beschreibung:
2-(Trimethylsilyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 2916-68-9, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trimethylsilylgruppe, die an ein Ethanolgerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose Flüssigkeit und ist bekannt für ihre relativ geringe Flüchtigkeit und hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Alkohole sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Trimethylsilylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Schutzgruppe in der organischen Synthese und in der Herstellung von Siloxanverbindungen. Darüber hinaus kann 2-(Trimethylsilyl)ethanol als Reagenz in chemischen Reaktionen dienen, insbesondere im Bereich der Organosiliciumchemie. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Manipulationen in synthetischen Wegen, was sie sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen wertvoll macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie zwar mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften hat, jedoch allgemein als wenig giftig angesehen wird.
Formel:C5H14OSi
InChl:InChI=1/C5H14OSi/c1-7(2,3)5-4-6/h6H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ZNGINKJHQQQORD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C([Si](C)(C)C)CO
Synonyme:- (2-Hydroxyethyl)trimethylsilane
- 2-(Trimethylsilanyl)ethanol
- 2-(Trimethylsilyl)ethan-1-ol
- 2-(Trimethylsilyl)ethyl alcohol
- Ethanol, 2-(trimethylsilyl)-
- NSC 96784
- O-(2-Mesitylenesulfonyl)acethydroxaMic acid ethyl ester
- β-(Trimethylsilyl)ethanol
- 2-(Trimethylsilyl)ethanol
- 2-(Trimethylsilyl) ethanol
- 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHANAL
- Silane, (2-hydroxyethyl)trimethyl-
- 2-HYDROXYETHYLTRIMETHYLSILANE
- 2-(TRIMETHYLSILYL)ETHANOL, 98+%
- (2-hydroxyethyl)trimethyl-silan
- TIMTEC-BB SBB009030
- trimethylsilylethanol
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2-(Trimethylsilyl)ethanol
CAS:Formel:C5H14OSiReinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:118.252-(Trimethylsilyl)ethanol, 98+%
CAS:<p>2-(Trimethylsilyl)ethanol is used as a protecting reagent for carboxyl, phosphoryl, hydroxyl and amino group in organic synthesis. It is used as a precursor to prepare trimethyl(2-phenoxyethyl)silanes by reacting with aromatic fluoride. It is also used in the synthesis of teoc-protected amines by u</p>Formel:C5H14OSiReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:118.25Ethanol, 2-(trimethylsilyl)-
CAS:Formel:C5H14OSiReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:118.24962-(Trimethylsilyl)ethan-1-ol
CAS:2-(Trimethylsilyl)ethan-1-olFormel:C5H14OSiReinheit:99%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:118.25g/mol2-(Trimethylsilyl)ethanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5H14OSiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:118.252-Trimethylsilylethanol
CAS:<p>S19375 - 2-Trimethylsilylethanol</p>Formel:C5H14OSiReinheit:95%Farbe und Form:ClearMolekulargewicht:118.2512-(Trimethylsily)ethanol
CAS:<p>2- (Trimethylsily)ethanol is a hdac inhibitor that is used in the synthesis of other chemical substances. It inhibits HDAC activity by binding to the hydroxyl group on the histone and prevents acetylation of lysine residues, preventing gene transcription. 2-(Trimethylsily)ethanol has been shown to inhibit oxidation reactions in biological systems, such as those caused by trifluoroacetic acid or trichloroacetic acid. In addition, this reagent can be used to prepare functional groups through a synthetic method with an activation energy of 15 kcal/mol and a reaction rate constant of 0.04 M-1 s-1. 2-(Trimethylsily)ethanol has also been used for preparative methods with cleavage products including sulfamoyl chloride.</p>Formel:C5H14OSiReinheit:95%NmrFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:118.25 g/mol






