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CAS 291775-59-2

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2-(1,1-Dimethylethyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2,3-dicarboxylat

Beschreibung:
2-(1,1-Dimethylethyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2,3-dicarboxylat ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Azabicyclo-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ein bicyclisches Gerüst integriert. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatgruppen auf, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen in chiralen Umgebungen beeinflusst. Als Dicarboxylat kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt positionieren die strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie als interessantes Kandidat für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und synthetischen Anwendungen.
Formel:C12H19NO4
InChl:InChI=1S/C12H19NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-8-5-4-7(6-8)9(13)10(14)15/h7-9H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t7-,8+,9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IFAMSTPTNRJBRG-YIZRAAEISA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@]2(C[C@@]([C@H]1C(O)=O)(CC2)[H])[H]
Synonyme:
  • (1R,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • (1R,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • (3S)-N-Boc-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • 2-(1,1-Dimethylethyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,4S)-
  • Ledipasvir Intermediate-2
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