CAS 292068-77-0
:5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-benzothiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-benzothiophen-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophen-Kern, eine Aminogruppe und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die carboxylische Säuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Boc-Gruppe als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität dient, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht für die selektive Modifikation von Aminosäuren oder Peptiden. Die Anwesenheit des Thiophenrings kann zusätzliche elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die für spezifische biologische Aktivitäten angepasst werden können.
Formel:C14H15NO4S
InChl:InChI=1/C14H15NO4S/c1-14(2,3)19-13(18)15-9-4-5-10-8(6-9)7-11(20-10)12(16)17/h4-7H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc2c(c1)cc(C(=O)O)s2
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5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C14H15NO4SMolekulargewicht:293.33825-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C14H15NO4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:293.34 g/mol

