The chemical substance known as (5Z)-5-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 292075-95-7, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazolidinone core, which is a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms, contributing to its potential biological activity. The presence of a bromofuran moiety enhances its reactivity and may influence its pharmacological properties. This compound is likely to exhibit properties such as antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities, which are common among thiazolidinone derivatives. Its thioxo group (a sulfur atom double-bonded to a carbon atom) may also play a role in its reactivity and interaction with biological targets. The ethyl group attached to the thiazolidinone ring can affect its lipophilicity and solubility, influencing its bioavailability. Overall, this compound represents a class of heterocyclic compounds that are of interest in medicinal chemistry for their diverse biological activities.

(5Z)-5-[(5-bromofuran-2-yl)methylidene]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-[(5-bromfuran-2-yl)methyliden]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 292075-95-7, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Bromfuran-Gruppe erhöht seine Reaktivität und kann seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, die bei Thiazolidinon-Derivaten häufig sind. Ihre Thioxo-Gruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) kann ebenfalls eine Rolle in ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Die an den Thiazolidinon-Ring gebundene Ethylgruppe kann ihre Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Bioverfügbarkeit beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten von Interesse sind.

292075-95-7: Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-[(5-bromfuran-2-yl)methyliden]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 292075-95-7, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Bromfuran-Gruppe erhöht seine Reaktivität und kann seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, die bei Thiazolidinon-Derivaten häufig sind. Ihre Thioxo-Gruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) kann ebenfalls eine Rolle in ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Die an den Thiazolidinon-Ring gebundene Ethylgruppe kann ihre Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Bioverfügbarkeit beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten von Interesse sind.

CAS 292075-95-7

(5Z)-5-[(5-bromfuran-2-yl)methyliden]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5Z)-5-[(5-Bromo-2-furyl)methylene]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: IN-DA002XOJ

(5Z)-5-[(5-bromo-2-furyl)methylene]-3-ethyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314533