The chemical substance known as (5E)-5-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 292172-54-4, is characterized by its complex molecular structure that includes a thiazole ring, a sulfanyl group, and a benzodioxole moiety. This compound exhibits properties typical of thiazole derivatives, which often display biological activity, including antimicrobial and antifungal effects. The presence of the chloro substituent on the benzodioxole enhances its reactivity and potential interactions with biological targets. The thiazole ring contributes to the compound's stability and solubility in various solvents, making it suitable for pharmaceutical applications. Additionally, the compound's unique structural features may allow for specific interactions with enzymes or receptors, potentially leading to therapeutic effects. Overall, this substance represents a class of compounds that are of interest in medicinal chemistry for their potential biological activities and applications in drug development.

(5E)-5-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[(6-chlor-1,3-benzodioxol-5-yl)methyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist und die CAS-Nummer 292172-54-4 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiazolring, eine Sulfanylgruppe und ein Benzodioxol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Thiazolderivate sind, die häufig biologische Aktivitäten zeigen, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Effekte. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Benzodioxol erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Der Thiazolring trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln bei, was sie für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was potenziell zu therapeutischen Effekten führen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

292172-54-4: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[(6-chlor-1,3-benzodioxol-5-yl)methyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist und die CAS-Nummer 292172-54-4 trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Thiazolring, eine Sulfanylgruppe und ein Benzodioxol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Thiazolderivate sind, die häufig biologische Aktivitäten zeigen, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Effekte. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Benzodioxol erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Der Thiazolring trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln bei, was sie für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was potenziell zu therapeutischen Effekten führen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

CAS 292172-54-4

(5E)-5-[(6-chlor-1,3-benzodioxol-5-yl)methyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA002XQJ

(5E)-5-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307885