CAS 2923-28-6
:Silbertrifluorid
Beschreibung:
Silbertrifluorid, mit der chemischen Formel AgCF3SO3, ist eine anorganische Verbindung, die durch ihr Silberkation und Triflat-Anion gekennzeichnet ist. Sie erscheint als weißes bis hellgelbes Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Acetonitril und Methanol. Silbertrifluorid wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Reaktionen mit Nucleophilen aufgrund ihrer Fähigkeit, Substrate zu aktivieren. Sie wird auch für ihre Rolle als Katalysator in verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich Cycloadditionen und Polymerisationen, anerkannt. Die Verbindung zeigt eine gute thermische Stabilität, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da das Potenzial für Silberionen-Toxizität besteht. Darüber hinaus kann Silbertrifluorid an der Koordinationschemie teilnehmen und Komplexe mit verschiedenen Liganden bilden. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen wertvoll, insbesondere in den Bereichen Materialwissenschaften und organische Chemie.
Formel:CHF3O3S·Ag
InChl:InChI=1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);
InChI Key:InChIKey=WCGIGOVLOFXAMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)(F)(F)F.[Ag]
Synonyme:- Methanesulfonate, Trifluoro-, Silver
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, silver(1+) salt (1:1)
- Silbertrifluormethansulfonat
- Silver (trifluoromethyl)sulfonate
- Silver Trifluoromethanesulphonate
- Silver triflate
- Silver trifluoromethanesulfonate
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgCF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>)
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgO3SCF3)
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgO<sub>3</sub>SCF<sub>3</sub>)
- Silver(1+) triflate
- Silver(1+) trifluoromethanesulfonate
- Silver(I) triflate
- Silver(I) trifluoromethanesulfonate
- Trifluorometanosulfonato De Plata
- Trifluoromethanesulfonate d'argent
- Trifluoromethanesulfonic acid silver(1+) salt
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Silver trifluoromethanesulfonate, 98%
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate is useful in halide abstraction. It helps in activating sulphur protecting groups at the anomeric centres of carbohydrates in the presence of iodine. It is employed as a triflating agent in combination with Palladium compounds, as a catalyst for cross coupling rea</p>Formel:CAgF3O3SReinheit:98%Molekulargewicht:256.93Silver trifluoromethanesulfonate (99.95%-Ag) (Silver triflate)
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate (99.95%-Ag) (Silver triflate)</p>Formel:AgSO3CF3Reinheit:(99.95%-Ag)Farbe und Form:off-white pwdr.Molekulargewicht:256.94Silver trifluoromethanesulfonate, 99% (Silver triflate)
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate, 99% (Silver triflate)</p>Formel:AgSO3CF3Reinheit:99%Farbe und Form:off-white pwdr.Molekulargewicht:256.94Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, silver(1+) salt (1:1)
CAS:Formel:CAgF3O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:256.9373Silver trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:CAgF3O3SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White or almost white powderMolekulargewicht:256.93Silver Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:CAgF3O3SReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:256.93Silver trifluoromethanesulphonate
CAS:Silver trifluoromethanesulphonateFormel:·CF3O3S·AgReinheit:97%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:256.94g/molSilver Trifluoromethanesulfonate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Silver Trifluoromethanesulfonate is used to generate cationic rhodium catalysts from chlororhodium complexes for the hydrophosphination of acetylenes. It is also employed as a catalyst for the preparation of silyl ethers by hydrosilylation of aldehydes.<br>References Hayashi, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 9248 (2006); Xu, H., et al.: Org. Lett., 17, 66 (2015)<br></p>Formel:CAgF3O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:256.94Silver trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate is a silver salt that is used in carbohydrate chemistry. It can be used for the synthesis of coumarin derivatives, which are important for the development of pharmaceuticals and other organic compounds. The reaction with acylating agents produces an acylated silver ion that reacts with amines to form a cationic polymerization. This polymerization is activated by the presence of high salt or amines, and proceeds with high efficiency. The asymmetric synthesis of carbohydrates using this method has been demonstrated using x-ray diffraction data and nmr spectroscopic data.</p>Formel:CAgF3O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:256.94 g/molSilver trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:CAgF3O3SReinheit:99.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:256.93Silver Trifluoromethanesulfonate extrapure, 98%
CAS:Formel:CF3SO3AgReinheit:min. 98%Farbe und Form:White to off-white or greyish, compoundMolekulargewicht:256.94









