2'-Fluoro-2'-deoxythymidine (often abbreviated as FdU or FdThd) is a nucleoside analog of thymidine, characterized by the substitution of a fluorine atom at the 2' position of the deoxyribose sugar. This modification enhances its stability and alters its biological activity, making it a subject of interest in antiviral and anticancer research. The compound exhibits properties similar to thymidine, allowing it to be incorporated into DNA during replication, but the presence of the fluorine atom can disrupt normal DNA function, leading to cytotoxic effects in rapidly dividing cells. 2'-Fluoro-2'-deoxythymidine is known for its potential use in treating viral infections, particularly HIV, and certain types of cancer, as it can inhibit DNA synthesis. Its chemical structure includes a pyrimidine base (thymine) linked to a deoxyribose sugar, and it is typically administered in a phosphorylated form to enhance its bioavailability and efficacy. As with many nucleoside analogs, careful consideration of its pharmacokinetics and potential side effects is essential in therapeutic applications.

2'-Fluoro-2'-deoxythymidine

2'-Fluor-2'-desoxythymidin (häufig abgekürzt als FdU oder FdThd) ist ein Nukleosidanalogon der Thymidin, das durch die Substitution eines Fluoratoms an der 2'-Position des Desoxyribosezuckers gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und verändert seine biologische Aktivität, was es zu einem interessanten Thema in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung macht. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die der Thymidin ähnlich sind, was es ermöglicht, in die DNA während der Replikation eingebaut zu werden, aber die Anwesenheit des Fluoratoms kann die normale DNA-Funktion stören, was zu zytotoxischen Effekten in sich schnell teilenden Zellen führt. 2'-Fluor-2'-desoxythymidin ist bekannt für seine potenzielle Verwendung bei der Behandlung von Virusinfektionen, insbesondere HIV, und bestimmten Krebsarten, da es die DNA-Synthese hemmen kann. Seine chemische Struktur umfasst eine Pyrimidinbase (Thymin), die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, und es wird typischerweise in phosphorylierter Form verabreicht, um seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit zu verbessern. Wie bei vielen Nukleosidanaloga ist eine sorgfältige Berücksichtigung seiner Pharmakokinetik und möglicher Nebenwirkungen in therapeutischen Anwendungen unerlässlich.

2923-73-1: 2'-Fluor-2'-desoxythymidin (häufig abgekürzt als FdU oder FdThd) ist ein Nukleosidanalogon der Thymidin, das durch die Substitution eines Fluoratoms an der 2'-Position des Desoxyribosezuckers gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und verändert seine biologische Aktivität, was es zu einem interessanten Thema in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung macht. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die der Thymidin ähnlich sind, was es ermöglicht, in die DNA während der Replikation eingebaut zu werden, aber die Anwesenheit des Fluoratoms kann die normale DNA-Funktion stören, was zu zytotoxischen Effekten in sich schnell teilenden Zellen führt. 2'-Fluor-2'-desoxythymidin ist bekannt für seine potenzielle Verwendung bei der Behandlung von Virusinfektionen, insbesondere HIV, und bestimmten Krebsarten, da es die DNA-Synthese hemmen kann. Seine chemische Struktur umfasst eine Pyrimidinbase (Thymin), die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, und es wird typischerweise in phosphorylierter Form verabreicht, um seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit zu verbessern. Wie bei vielen Nukleosidanaloga ist eine sorgfältige Berücksichtigung seiner Pharmakokinetik und möglicher Nebenwirkungen in therapeutischen Anwendungen unerlässlich.

CAS 2923-73-1

2'-Fluor-2'-desoxythymidin

2''-Deoxy-2''-fluoro-5-methyluridine

Ref: 7W-GN7076