(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc is a synthetic compound that belongs to the class of poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives, which are often utilized in bioconjugation and drug delivery applications due to their biocompatibility and solubility in water. The "(S,R,S)" notation indicates the specific stereochemistry of the compound, which can significantly influence its biological activity and interaction with other molecules. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group is a common protecting group used in organic synthesis, particularly in the protection of amines during peptide synthesis. The PEG5 portion signifies that the compound contains a PEG chain with five repeating units, enhancing its solubility and stability in biological environments. Overall, (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc is characterized by its amphiphilic nature, which allows it to interact with both hydrophilic and hydrophobic environments, making it a valuable component in the development of pharmaceuticals and therapeutic agents. Its specific properties and applications would depend on the context of its use in research or clinical settings.

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Polyethylenglykol (PEG)-Derivate gehört, die häufig in der Biokonjugation und in der Arzneimittelabgabe verwendet werden, da sie biokompatibel sind und sich in Wasser lösen. Die Notation "(S,R,S)" weist auf die spezifische Stereochemie der Verbindung hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen während der Peptidsynthese. Der PEG5-Anteil bedeutet, dass die Verbindung eine PEG-Kette mit fünf sich wiederholenden Einheiten enthält, was ihre Löslichkeit und Stabilität in biologischen Umgebungen verbessert. Insgesamt zeichnet sich (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc durch seine amphiphile Natur aus, die es ihm ermöglicht, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren, was es zu einem wertvollen Bestandteil in der Entwicklung von Arzneimitteln und therapeutischen Mitteln macht. Seine spezifischen Eigenschaften und Anwendungen würden vom Kontext seiner Verwendung in der Forschung oder in klinischen Umgebungen abhängen.

2923734-82-9: (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Polyethylenglykol (PEG)-Derivate gehört, die häufig in der Biokonjugation und in der Arzneimittelabgabe verwendet werden, da sie biokompatibel sind und sich in Wasser lösen. Die Notation "(S,R,S)" weist auf die spezifische Stereochemie der Verbindung hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen während der Peptidsynthese. Der PEG5-Anteil bedeutet, dass die Verbindung eine PEG-Kette mit fünf sich wiederholenden Einheiten enthält, was ihre Löslichkeit und Stabilität in biologischen Umgebungen verbessert. Insgesamt zeichnet sich (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc durch seine amphiphile Natur aus, die es ihm ermöglicht, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren, was es zu einem wertvollen Bestandteil in der Entwicklung von Arzneimitteln und therapeutischen Mitteln macht. Seine spezifischen Eigenschaften und Anwendungen würden vom Kontext seiner Verwendung in der Forschung oder in klinischen Umgebungen abhängen.

CAS 2923734-82-9

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc

Ref: 54-OR1006679

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc

Ref: 10-F987366