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CAS 29245-44-1

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5-Brom-2-(5-brom-4-chlor-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-yliden)-4-chlor-1,2-dihydro-3H-indol-3-on

Beschreibung:
5-Brom-2-(5-brom-4-chlor-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-yliden)-4-chlor-1,2-dihydro-3H-indol-3-on, mit der CAS-Nummer 29245-44-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Halogensubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist Brom- und Chloratome auf, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indole für ihre vielfältigen biologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebshemmende Aktivität aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um diese Effekte zu bestätigen. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein mehrerer Halogene ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist eine sorgfältige Berücksichtigung ihrer Stabilität, Reaktivität und potenziellen Toxizität für praktische Anwendungen unerlässlich.
Formel:C16H6Br2Cl2N2O2
InChl:InChI=1S/C16H6Br2Cl2N2O2/c17-5-1-3-7-9(11(5)19)15(23)13(21-7)14-16(24)10-8(22-14)4-2-6(18)12(10)20/h1-4,21-22H
InChI Key:InChIKey=FPVYDTKAOGFJJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=C3C(=O)C=4C(N3)=CC=C(Br)C4Cl)=CC=C(Br)C2Cl
Synonyme:
  • Indigotin, 5,5′-dibromo-4,4′-dichloro-
  • 5-Bromo-2-(5-bromo-4-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-4-chloro-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  • [Δ2,2′-Biindoline]-3,3′-dione, 5,5′-dibromo-4,4′-dichloro-
  • 4,4′-Dichloro-5,5′-dibromoindigo
  • 3H-Indol-3-one, 5-bromo-2-(5-bromo-4-chloro-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-4-chloro-1,2-dihydro-
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