2(1H)-Pyridinone, 4,6-diphenyl- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone functional group. This compound is notable for its two phenyl groups attached at the 4 and 6 positions of the pyridinone ring, contributing to its unique chemical properties and potential applications. It typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in organic solvents. The presence of the phenyl groups enhances its aromatic character, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. This compound may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential biological activity and ability to form coordination complexes. Additionally, its structural features may allow for diverse synthetic modifications, making it a versatile building block in organic synthesis. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling this substance, including the use of appropriate personal protective equipment.

2(1H)-Pyridinone,4,6-diphenyl-

2(1H)-Pyridinon, 4,6-Diphenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre beiden Phenylgruppen, die an den Positionen 4 und 6 des Pyridinonrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Phenylgruppen verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Darüber hinaus könnten ihre strukturellen Merkmale verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.

29261-44-7: 2(1H)-Pyridinon, 4,6-Diphenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre beiden Phenylgruppen, die an den Positionen 4 und 6 des Pyridinonrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Phenylgruppen verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Darüber hinaus könnten ihre strukturellen Merkmale verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.

CAS 29261-44-7

2(1H)-Pyridinon,4,6-diphenyl-

2(1H)-Pyridinone, 4,6-diphenyl-

Ref: IN-DA002XVU

4,6-Diphenyl-1,2-dihydropyridin-2-one

Ref: 10-F181522