Benzene, 1-chloro-3-(1-phenylethenyl)-, also known by its CAS number 29265-81-4, is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with a chlorine atom and a vinyl group that is further substituted with a phenyl group. This compound exhibits typical properties of aromatic compounds, including stability due to resonance. It is a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. The presence of the chlorine atom introduces polar characteristics, which can influence its solubility in various solvents. The compound is likely to participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent. Additionally, it may exhibit moderate toxicity, necessitating careful handling and appropriate safety measures during use. Its applications may include use as an intermediate in organic synthesis or in the production of other chemical compounds. As with many chlorinated organic compounds, environmental considerations regarding its persistence and potential bioaccumulation are important.

Benzene,1-chloro-3-(1-phenylethenyl)-

Benzol, 1-Chloro-3-(1-Phenylethenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 29265-81-4, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom und einer Vinylgruppe substituiert ist, die wiederum mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften aromatischer Verbindungen, einschließlich Stabilität aufgrund von Resonanz. Es ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu polaren Eigenschaften, die seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten. Darüber hinaus kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erforderlich macht. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen umfassen. Wie bei vielen chlorierten organischen Verbindungen sind Umweltüberlegungen hinsichtlich ihrer Persistenz und potenziellen Bioakkumulation wichtig.

29265-81-4: Benzol, 1-Chloro-3-(1-Phenylethenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 29265-81-4, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom und einer Vinylgruppe substituiert ist, die wiederum mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften aromatischer Verbindungen, einschließlich Stabilität aufgrund von Resonanz. Es ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu polaren Eigenschaften, die seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten. Darüber hinaus kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erforderlich macht. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen umfassen. Wie bei vielen chlorierten organischen Verbindungen sind Umweltüberlegungen hinsichtlich ihrer Persistenz und potenziellen Bioakkumulation wichtig.

CAS 29265-81-4

Benzol,1-chlor-3-(1-phenylethenyl)-

1-Chloro-3-(1-phenyl-vinyl)-benzene

Ref: IN-DA002XX2

1-CHLORO-3-(1-PHENYLVINYL)BENZENE

Ref: 10-F333909